丙烯酰胺类阳离子聚合物的合成方法（三）

N-乙烯基甲酰胺一丙烯酸乙基己酯共聚物分散制备方法
    在配备回流冷凝器、氮气布气管、星型搅拌器、热电偶的反应器中加入N-乙烯基甲酰胺单体54g、丙烯酸乙基己酯39、10%的聚乙烯醇溶液30g、水150g、丙三醇45g、硝酸钠409、NaCI 2g。在搅拌下加热混合物至45℃，加入V-50引发剂0.3g（溶解于20ml水）。反应开始后黏度逐渐升高。反应过程中逐步加入1009硫酸铵。反应时间为3～3. 5h。最后得到乳白色分散液。N-乙烯基甲酰胺与丙烯酸乙基己酯的比例可以任意调整。

 分散聚合丙烯酰胺与丙烯酸二甲胺乙酯苄基氯季铵盐共聚物
    聚合物含固量为15%。丙烯酰胺与丙烯酸二甲胺乙酯苄基氯季铵盐的比例为90/10。在配有机械搅拌、热电偶、冷凝器、氮气进出口、加料口等的1500ml烧瓶内，加入213g49.6%的丙烯酰胺水溶液，56. 6g 70. 9%丙烯酸二甲胺乙酯苄基氯季铵盐水溶液，9g甘油，59g丙烯酸二甲胺乙酯苄基氯季铵盐与二烯丙基二甲基氯化铵共聚物（浓度为15%），0.4gEDTA 4钠盐，157g硫酸铵，424g去离子水。在强烈搅拌下(900r/min)，将混合物加热到48℃，加入1.2g 1.0% V-50水溶液。然后通人氮气，驱赶反应器内的氧气，并保持温度在48℃。2h后，加入3.8g 1.0% V-50水溶液；3h后加入6g丙烯酸二甲胺乙酯苄基氯季铵盐。4h后加入4g 1.0% V-50水溶液。6h居将反应液降温到室温，加入55.Og硫酸钠和10. Og硫代硫酸钠和10g乙酸。最终产物为乳白色，其黏度为30cP (centipoise)。特性黏度为17.8dl/lg  (0.045%溶液，在0.125mol/L NaN03中于30℃测定)。

    丙烯酰胺·丙烯酸N，N-=甲基乙酯氯甲胺共聚物
    根据阳离子度和固体含量指标和合成产物量计算各种单体，引发剂和水的投加量。将计量好的150kg丙烯酰胺(AM)加入溶解池，然后加水230kg，溶解后过滤，移入反应罐，加入计量后的甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC) 72L，偶氮二异丁氰0.7L，5%的亚硫酸氢钠溶液72ml，0.15%N，N-亚甲基双丙烯酰胺4～8ml，封闭烧瓶，开启搅拌和排气阀门，并开始通入氮气。约0. 5h后，将计量好的5%过硫酸铵溶液315. 6ml加入，继续通人氮气，但是减小气体流量，然后使之静置反应，反应开始后停止搅拌，并提升搅拌器。3～4h后，反应达到最大温度，继续保温5h，结束后将胶体产物取出，然后初步切割后，加入挤出机，就可以得到粒状胶体产物。将胶粒产物在80～95℃烘干，粉碎就可以得到粉状固体产物。利用黏度一点法测定相对分子质量为300万～500万。